|
A.A. 2012-13 PROGRAMMA DI “FISIOLOGIA DELLE MEMBRANE” (NEUROBIOLOGIA LS/BEU ED ATTIVITA’ A SCELTA LS/BCM) I recettori eptaelica: struttura e meccanismi di attivazione. Le proteine G eterotrimeriche. Struttura e classificazione delle subunità a e loro sensibilità a tossine batteriche. Struttura delle subunità b e g. Il dimero bg come unità funzionale. Adenilato ciclasi: struttura e complessità dei meccanismi di modulazione dell’attività enzimatica. Struttura e meccanismo di attivazione della protein chinasi A. Fosfatidilinositolo e suoi derivati fosforilati. Fosfolipasi C-b: struttura e meccanismi di attivazione. Il ruolo dell’IP3 e del diacilglicerolo come messaggeri intracellulari. Vie metaboliche di rimozione dell’IP3 e del diacilglicerolo. Recettori dell’IP3. Rilascio del Ca2+ dalle riserve IP3 -sensibili. Recettori della rianodina e rilascio del Ca2+ - Ca2+-mediato. Omeostasi del Ca2+ intracellulare: trasporti a livello della membrana plasmatica, del reticolo endoplasmatico e dei mitocondri I diversi tipi di protein chinasi C. Struttura e meccanismo di attivazione delle protein chinasi C classiche (Ca2+- dipendenti). Struttura e meccanismo di attivazione della protein chinasi Ca2+/calmodulina–dipendente di tipo II. Guanilato ciclasi di membrana: tipi e meccanismi di attivazione. Guanilato ciclasi solubili. Protein chinasi attivate dal cGMP: struttura e meccanismo di attivazione. Fosfodiesterasi dei nucleotidi ciclici. Tirosin chinasi con o senza dominio recettoriale. Struttura e funzione dei domini SH2 e SH3. Src e i meccanismi di modulazione della sua attività. Struttura e meccanismo di attivazione dei recettori tirosin-chinasici per i fattori di crescita. La small G protein Ras e sua attivazione. La via Raf-MEK-MAP chinasi. La proteina KSR. PI-3 chinasi e attivazione della via PKB/Akt. La fosfolipasi C-g.
|
